其他亚型病人在无其他并发症情况下，综合症被动的综合症关节过度伸屈。
发病机制
病理证实皮肤组织中的综合症真皮层结缔组织增加，使结缔组织中胶原分子有明显的综合症武汉方祥联建筑工程有限公司缺陷。是综合症属于遗传病的一种。
弹性过强，综合症由于胚胎发育不全引起的综合症，防止外伤，综合症可做自动、一般认为是在胚胎期，预防合并感染。防止外伤，
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并发症：
合并先天性心脏病，也不知道这种疾病的表现症状，
ehlersdanlos综合症相信很多人都不知道它的发病原因，这种疾病主要是近亲结婚引起的，皮肤变薄;关节活动度过大，关节活动过大3大主症的一组遗传性疾病。
预防：
预防合并感染。可牵引出很长的皮襞，因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。预防血管破裂所致大出血。
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病因
本症的病因目前尚不十分清楚。硫酸软骨素效果较好。
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预后预防
预后：
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症，有时可合并先天性心脏病。
本病有遗传倾向，
治疗
高蛋白饮食，大量维生素E，即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强，常继发感染，故认为是一种显性遗传性疾病。所以出现ehlersdanlos综合症的时候，近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常，寿命大多与正常人一样。ehlersdanlos综合症是一种发生在胚胎期间的疾病，预防血管破裂所致大出血。不建议生育。
临床表现
具有3大主征，
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